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                            獲批一周年之際,科賽拉?寫入2023中國抗癌協會最新專家共識

                            發布時間:2023-07-12

                            近日,中國抗癌協會腫瘤臨床化療專業委員會、腫瘤支持治療專業委員會制定并發表了《中國腫瘤化療導致的中性粒細胞減少診治專家共識(2023版)》(下稱《專家共識》)。 科賽拉®(注射用鹽酸曲拉西利)首次被納入該共識。


                            化療是多種惡性腫瘤的基石療法,其強大的全身性作用在殺滅腫瘤細胞的同時,也會引起較高的毒副作用發生率。其中,化療導致的中性粒細胞減少是化療常見的血液學不良反應和劑量限制性不良反應,有可能導致化療藥物減量或延遲、發熱性粒細胞減少癥及嚴重的感染,從而導致治療費用增加、化療療效降低、甚至會導致危及生命的并發癥。

                            2022年7月,科賽拉®(注射用鹽酸曲拉西利)獲國家藥監局批準用于廣泛期小細胞肺癌化療前給藥,以降低化療引起骨髓抑制的發生率。在中國抗癌協會最新《專家共識》的「FN的一級預防章節指出:

                            “2021年2月12日和2022年7月13日,細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑曲拉西利分別在美國和中國獲批上市,廣泛期小細胞肺癌患者在接受含依托泊苷和鉑類方案化療前使用,以降低化療引起的骨髓抑制發生率。Ⅱ期臨床試驗結果表明,廣泛期小細胞肺癌患者化療前預防性使用曲拉西利顯著降低治療第1個周期嚴重中性粒細胞減少的持續時間(平均中性粒細胞減少的持續時間分別為0和4 天,P<0.0001)以及嚴重中性粒細減少的發生率(分別為1.9%和49.1%;調整RR=0.038,95%CI:0.008~0.195)?!?/span>


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